Введение
Род Lonicera L. отличается значительным видовым разнообразием. Растения рода Lonicera L. зимостойки, устойчивы к весенним заморозкам, характеризуются ранним цветением и плодоношением, что делает жимолость ценной декоративной и ягодной культурой. Жимолость активно используется в озеленении населенных мест, являясь декоративной как во время цветения, так в период плодоношения. Жимолости дымо- и газоустойчивы, могут использоваться в групповых посадках, как солитеры и живые изгороди (Рябинина, 2008; Габибова, Асадулаев, 2008; Беляева, Гринаш, 2014; Софронов и др., 2021). Lonicera входит в состав коллекций многих ботанических садов и дендрариев (Скупченко и др., 2011; Беляева, Гринаш, 2014; Рязанская, Коробкова, 2021; Демидова и др., 2019; Фирсов, Бялт, 2017; Зарипова и др., 2022). С. П. Погиба (1987) приводит перечни видов жимолости, отличающихся высокими декоративными качествами и рекомендуемых для садоводства. Жимолость в озеленении известна благодаря ее уникальным адаптивным способностям, способна развиваться в условиях затенения, неприхотлива к почвенным условиям. Возможно семенное и вегетативное размножение черенкованием, корневой порослью (Рябова, 1980; Погиба, 1987).
Адаптационный потенциал жимолости в условиях Кольской Субарктики все еще требует детального изучения с учетом региональных природно-климатических условий.
Целью работы является оценка результатов интродукции растений рода Lonicera в Полярно-альпийском ботаническом саду-институте (ПАБСИ). В задачи исследования входило проанализировать таксономический состав коллекции жимолости, оценить жизнеспособность / перспективность интродукции жимолости в коллекции ПАБСИ.
Объекты и методы исследований
Интродукция растений рода Lonicera в ПАБСИ началась с первых лет работы сада. В 1932-1956гг (Казаков и др., 1993), испытано 113 образцов 42 таксонов жимолости (Качурина Л. И., Александрова Н. М., 1967). В 1978 г. (Каталог…, 1978) в составе коллекционного фонда 51 образец 40 таксонов жимолости. Согласно данным 1991 г. (Каталог…, 1991), 84 образца 38 таксонов жимолости включены в коллекционный фонд. В 2007 г. в составе колфонда древесных растений 42 образца 29 таксонов жимолости. В таблице 1 приведен список образцов рода Lonicera в коллекционном фонде ПАБСИ. Латинские названия растений приводятся согласно World Flora Online (2022), названия растений, отсутствующие на указанном сайте - согласно названию при поступлении в ПАБСИ.
Таблица 1. Интродуцированные растения рода Lonicera L. в коллекционном фонде Полярно-Альпийского ботанического сада-института
№ образца | Название растения | Происхождение исходного материала | Год введения в эксперимент |
1А | L. caerulea L. | жрд Петропаловск-Камчатский | 1982 |
2А | L. caerulea | жрд Козыревск, Камчатка | 1982 |
3А | L. caerulea | жрд Якутия | 1989 |
4А | L. caerulea | ск репр 3 от ск 1941 Самара | 1962 |
4К | L. caerulea | ск репр 3 от ск 1941 Самара | 1962 |
5К | L. caerulea | ск репр от ск 1962 Апатиты | 2004 |
6А | L. caerulea | ск Якутск | 2016 |
7А | L. caerulea 'Соловей' | ск св репр 1 от жрк Апатиты | 2009 |
8К | L. caerulea subsp. altaica (Pall.) Gladkova | сд Алтай | 2004 |
9А | L. caerulea subsp. pallasii (Ledeb.) Browicz | чд Лабытнанги, ЯНАО | 1981 |
10А | L. caerulea subsp. pallasii | сд Сафоново, Архангельская область | 1980 |
11А | L. caerulea subsp. pallasii | сд Лабытнанги, ЯНАО | 1982 |
12А | L. caerulea subsp. pallasii | ск св репр 1 от сд 1980 Архангельская обл | 2010 |
13А | L. caerulea subsp. subarctica (Pojark.) Vorosch. | сд Апатиты | 1984 |
14А | L. caerulea subsp. subarctica | жрд Мурманская область | неизв |
15А | L. chamissoi Bunge | ск репр 1 от сд 1982 Петропавловск-Камчатский | 1998 |
15К | L. chamissoi | ск репр 1 от сд 1982 Петропавловск-Камчатский | 1998 |
16А | L. chamissoi | сд Камчатка усть-Камчатск | 1982 |
17А | L. chrysantha Turcz. ex Ledeb. | чк от ск 1941 Архангельск | 1950 |
18А | L. chrysantha | чк от чк 1950 Апатиты | 2010 |
19А | L. dioica L. | ск Барнаул | 2000 |
20А | L. ferdinandii Franch. | чк от чк 1940 Бишкек, Кыргызстан | 1999 |
21А | L. glehnii F. Schmidt. | сд Гренобль, Франция | 1940 |
22К | L. glehnii | ск Барнаул | 1961 |
23А | L. hispida Pall. ex Schult. | ск репр 1 от сд 1986 Заилийский Алатау | 1998 |
23К | L. hispida | ск репр 1 от сд 1986 Заилийский Алатау | 1998 |
24А | L. hispida | репр 1 2010 от с.д.1986, Заилийский Алатау | 2010 |
25К | L. involucrata (Richardson) Banks ex Spreng. | ск репр 1 Кировск | 1951 |
26А | L. involucrata | ск репр от ск 1951 Апатиты | 2004 |
26К | L. involucrata | ск репр от ск 1951 Апатиты | 2004 |
27К | L. involucrata f. flavescens Rehd. | ск Стокгольм, Швеция | 1957 |
28А | L. involucrata 'Kesa' | жрк Тромсе, Норвегия | 1991 |
29К | L. korolkowii Stapf var. zabelii Rehd. | ск Торнио, Финляндия | 1989 |
30К | L. maximowiczii (Rupr.) Regel | ск Москва | 1951 |
31А | L. morrowii A. Gray | ск Петрозаводск | 1992 |
32А | L. nigra L. | сд Чернигов, Карпаты, Украина | 1979 |
33К | L. nigra | ск Ужгород, Украина | 1962 |
34А | L. nigra | жрд Карпаты | 1980 |
35А | L. nigra | ск репр от ск 1962 Ужгород, Украина | 2003 |
35К | L. nigra | ск репр от ск 1962 Ужгород, Украина | 2003 |
36А | L. stenantha Pojark. | ск Барнаул, Алтай | 2000 |
36К | L. stenantha | ск Барнаул, Алтай | 2000 |
37А | L. tatarica L. | ск св репр 1 от ск 1989 Торнио, Финляндия | 2002 |
37К | L. tatarica | ск св репр 1 от ск 1989 Торнио, Финляндия | 2002 |
38А | L. tatarica | ск Хорог, Таджикистан, ПБС | 1979 |
39А | L. tatarica | ск Торнио, Финляндия | 1989 |
40А | L. tatarica | ск св репр 1 от ск 1989 Торнио, Финляндия | 2010 |
41А | L. tatarica | чк от ск 1979 Таджикистан, Хорог | 2010 |
42К | L. tatarica f. bicolor Carr | ск Санкт-Петербург | 1941 |
43К | L. utahensis S. Watson | сд Канада | 1961 |
44А | L. vavilovii Boczkarn | ск Архангельск | 2014 |
45К | L. x muscaviensis Rehd. | чк репр от ск № 102-53 Минск репр от семян 1941 Минск | 1990 |
46А | L. x pseudochrysantha A. Br. | ск Москва | 1998 |
47К | L. xylosteum L. | ск Архангельск | 2004 |
48А | L. xylosteum | ск репр от ск 1955 Архангельск | 2001 |
48К | L. xylosteum | ск репр от ск 1955 Архангельск | 2001 |
49А | L. xylosteum | ск Архангельск | 1955 |
50А | L. xylosteum | ск Люблин | 2015 |
А – экспериментальный участок, Апатиты; К – основная территория ПАБСИ, г. Кировск; ск – семена культурного происхождения; сд – семена природного происхождения; чк – черенки культурного происхождения; чд - черенки природного происхождения; жрд – живые растения природного происхождения; репр – репродукция; неизв - неизвестно.
В коллекционном фонде ПАБСИ 16 видов, 8 внутривидовых таксонов (3 подвида, 1 разновидность, 2 формы, 2 сорта) и 2 гибрида, итого 26 таксонов. Растения содержатся на двух площадках: основная территория Сада в г. Кировск и экспериментальный участок в г. Апатиты.
Жизнеспособность оценивали по методике П. И. Лапина, С. В. Сидневой (1973). Анализировали:
1. степень одревеснения годичного побега (побег одревесневает на 100 % длины – 20 баллов (б.), на 75 % - 15 б., 50 % - 10 б., 25 % - 5 б., не одревесневает – 1 б.);
2. зимостойкость (не обмерзает – 25 б., обмерзает до 50 % годичного побега – 20 б., 50-100 % однолетнего побега – 15 б., старше 1 года побеги - 10 б., до снега – 5 б., до почвы – 3 б., вымерзает полностью – 1 б.);
3. сохранение габитуса (сохраняется – 10 б., восстанавливается – 5 б., не восстанавливается – 1 б.);
4. побегообразовательную способность (высокая – 5 б., средняя – 3 б., низкая – 1 б.);
5. прирост в высоту (ежегодный – 5 б., не ежегодный – 2 б.);
6. генеративное размножение (семена созревают – 25 б., семена созревают нерегулярно – 23 б., цветет и не плодоносит – 15 б., не цветет – 1 б.);
7. размножение в культуре (есть самосев – 10 б., искусственный посев местных семян – 7 б., естественное вегетативное размножение – 5 б., искусственное вегетативное размножение – 3 б., привлечение инорайонных семян – 1 б.).
По результатам выше приведенной оценки растения распределяются в группы в зависимости от количества набранных баллов: вполне жизнеспособные – вполне перспективные (91-100 б.), перспективные – жизнеспособные (76-90 б.), менее перспективные – менее жизнеспособные (61-75 б.), малоперспективные – маложизнеспособные (41-60 б.), неперспективные – нежизнеспособные (21-40 б.), абсолютно непригодные (5-20 б.).
В оценку способности к генеративному развитию дополнительно внесли пункт «семена созревают неежегодно» и оценили в 23 балла.
Фенологические наблюдения осуществляли по методикам Н. М. Александровой и др. (1975), Н. Е. Булыгина (1976).
Результаты и обсуждение
Обследованные образцы растений рода Lonicera распределили в группы жизнеспособности / перспективности интродукции следующим образом (табл. 2).
Таблица 2. Оценка жизнеспособности интродуцированных образцов рода Lonicera по данным визуальных наблюдений
Образцы | Степень одр пб | Зим | Сохранение габитуса | Пб спос | Прирост | Ген разв | Размн в культуре | Баллы / ЖС |
1А L. caerulea | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
2А L. caerulea | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
3А L. caerulea | 10 | 15 | 5 | 1 | 2 | 15 | 1 | 49 / 4 |
4А L. caerulea | 20 | 25 | 10 | 5 | 5 | 25 | 7 | 97 / 1 |
4К L. caerulea | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 83 / 2 |
5К L. caerulea | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
6А L. caerulea | 15 | 20 | 10 | 1 | 5 | 23 | 7 | 81 / 2 |
7А L. caerulea 'Соловей' | 15 | 20 | 5 | 3 | 2 | 20 | 1 | 66 / 3 |
8К L. caerulea subsp. altaica | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 83 / 2 |
9А L. caerulea subsp. pallasii | 20 | 20 | 5 | 1 | 2 | 23 | 7 | 78 / 2 |
10А L. caerulea subsp. pallasii | 20 | 20 | 1 | 1 | 2 | 23 | 7 | 74 / 3 |
11А L. caerulea subsp. pallasii | 20 | 20 | 1 | 1 | 2 | 23 | 7 | 74 / 3 |
12А L. caerulea subsp. pallasii | 15 | 20 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 80 / 2 |
13А L. caerulea subsp. subarctica | 20 | 25 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 90 / 2 |
14А L. caerulea subsp. subarctica | 20 | 25 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 90 / 2 |
15А L. chamissoi | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
15К L. chamissoi | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
16А L. chamissoi | 20 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 88 / 2 |
17А L. chrysantha | 20 | 25 | 10 | 1 | 5 | 23 | 7 | 91 / 1 |
18А L. chrysantha | 20 | 20 | 10 | 1 | 2 | 23 | 7 | 83 / 2 |
19А L. dioica | 15 | 20 | 5 | 3 | 2 | 20 | 1 | 66 / 3 |
20А L. ferdinandii | 15 | 15 | 5 | 1 | 2 | 15 | 1 | 54 / 4 |
21А L. glehnii | 15 | 20 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 80 / 2 |
22К L. glehnii | 15 | 20 | 10 | 1 | 2 | 23 | 1 | 72 / 3 |
23А L. hispida | 15 | 20 | 5 | 3 | 5 | 23 | 7 | 78 / 2 |
23К L. hispida | 10 | 15 | 5 | 1 | 2 | 15 | 1 | 49 / 4 |
24А L. hispida | 10 | 15 | 1 | 1 | 2 | 15 | 1 | 45 / 4 |
25К L. involucrata | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
26А L. involucrata | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
26К L. involucrata | 15 | 20 | 5 | 5 | 5 | 23 | 7 | 80 / 2 |
27К L. involucrata f. flavescens | 20 | 25 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 90 / 2 |
28А L. involucrata 'Kesa' | 15 | 20 | 5 | 5 | 5 | 23 | 7 | 80 / 2 |
29К L. korolkowii var. zabelii | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 20 | 1 | 74 / 3 |
30К L. maximowiczii | 15 | 20 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 80 / 2 |
31А L. morrowii | 10 | 15 | 5 | 1 | 2 | 20 | 1 | 54 / 4 |
32А L. nigra | 20 | 20 | 5 | 1 | 2 | 20 | 3 | 71 / 3 |
33К L. nigra | 15 | 15 | 10 | 3 | 2 | 23 | 7 | 75 / 3 |
34А L. nigra | 15 | 20 | 5 | 3 | 2 | 20 | 1 | 66 / 3 |
35А L. nigra | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
35К L. nigra | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 83 / 2 |
36А L. stenantha | 15 | 20 | 5 | 3 | 5 | 23 | 7 | 78 / 2 |
36К L. stenantha | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 83 / 2 |
37А L. tatarica | 15 | 20 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 83 / 2 |
37К L. tatarica | 15 | 20 | 5 | 3 | 5 | 23 | 7 | 78 / 2 |
38А L. tatarica | 15 | 20 | 5 | 3 | 5 | 23 | 7 | 78 / 2 |
39А L. tatarica | 15 | 20 | 5 | 3 | 5 | 23 | 7 | 78 / 2 |
40А L. tatarica | 15 | 15 | 5 | 1 | 2 | 23 | 7 | 68 / 3 |
41А L. tatarica | 15 | 15 | 5 | 1 | 2 | 23 | 7 | 68 / 3 |
42К L. tatarica f. bicolor | 15 | 20 | 5 | 3 | 2 | 20 | 1 | 66 / 3 |
43К L. utahensis | 15 | 20 | 5 | 3 | 2 | 23 | 7 | 75 / 3 |
44А L. vavilovii | 15 | 15 | 5 | 1 | 2 | 23 | 7 | 68 / 3 |
45К L. x muscaviensis | 15 | 20 | 10 | 3 | 2 | 20 | 1 | 71 / 3 |
46А L. x pseudochrysantha | 20 | 20 | 5 | 3 | 5 | 20 | 1 | 74 / 3 |
47К L. xylosteum | 10 | 15 | 5 | 3 | 2 | 23 | 1 | 59 / 4 |
48А L. xylosteum | 20 | 25 | 10 | 3 | 5 | 23 | 7 | 93 / 1 |
48К L. xylosteum | 20 | 25 | 10 | 5 | 5 | 23 | 7 | 95 / 1 |
49А L. xylosteum | 15 | 20 | 10 | 1 | 2 | 23 | 7 | 78 / 2 |
50А L. xylosteum | 15 | 15 | 5 | 1 | 2 | 23 | 7 | 68 / 3 |
Примечания: Степень одр Пб – степень одревеснения годичного побега; Зим - зимостойкость; Сохранение габитуса – сохранение формы роста; Пб спос – побегобразовательная способность; Прирост – прирост в высоту; Ген размн – способность к генеративному размножению; Размн в культуре - способы размножения в культуре; Баллы / ЖС – сумма баллов / группа жизнеспособности.
I группа (вполне жизнеспособные / вполне перспективные) включает в себя 12 образцов (рис. 1). Растения из указанной группы произрастают как в г. Кировск (4 образца), так и г. Апатиты (8 образцов). Растения жимолости в группе I характеризуются ежегодным приростом в высоту, полным одревеснением годичных побегов, высокой зимостойкостью, благодаря этому, образцы сохраняют жизненную форму. Крона правильно сформирована, в незначительном количестве присутствуют сухие ветви. Цветение и плодоношение наблюдается ежегодно, длительность цветения 5-10 дней, плоды удовлетворительного вида с гладкой поверхностью, без повреждений, семена вызревают нерегулярно, требуется искусственный посев семян, возможно размножение черенкованием.
Рис. 1 Образец 15К L. chamissoi.
В группу II (жизнеспособные / перспективные) включили 23 образца, 15 произрастают на экспериментальном участке, 8 – на основной территории в г. Кировск (рис. 2). Число абсолютно зимостойких образцов в группе незначительно (3 образца), слабо обмерзают 87 %, у этих образцов степень вызревания годичных побегов составляет 75 % длины. Для 74 % жимолостей из группы II характерна средняя побегообразовательная способность, жизненная форма сохраняется, возможно ее восстановление при обмерзании в неблагоприятные годы. Крона сформирована, присутствуют сухие побеги. Цветение длится 7-15 дней. Плоды гладкие, в удовлетворительном состоянии. Семена вызревают не ежегодно, для размножения необходим искусственный посев или черенкование.
Рис. 2 Образец 26К L. involucrata.
В группе III 17 образцов (менее жизнеспособные / менее перспективные), 11 образцов выращивают в г. Апатиты, 6 – в г. Кировск (рис. 3). Абсолютно зимостойкие растения в группе отсутствуют. У 1/3 образцов однолетний побег обмерзает на 50-100 %, у 2/3 – до 50 % однолетнего побега, в связи с этим жизненная форма не сохраняется у 76 % образцов. Растения способны восстанавливать жизненную форму, за исключением образцов 10А и 11А. Крона заметно угнетена, присутствуют сухие ветви, есть повреждения стволов. Длительность цветения 5-10 дней, цветение и плодоношение отмечается нерегулярно, плоды не всегда привлекательного вида, среднего или мелкого размера. Почти у половины образцов в группе III созревают семена в отдельные благоприятные годы. Размножение возможно при искусственном посеве местных или инорайонных семян, черенковании.
IV группа (маложизнеспособные / малоперспективные) включает в себя 6 образцов жимолости (4 – на экспериментальном участке в г. Апатиты и 2 – на основой территории в г. Кировск). Годичные побеги у растений в группе одревесневают на 50 % длины, в связи с чем растения слабозимостойки. Обладают низкой и средней побегообразовательной способностью. Несмотря на способность к восстановлению жизненной формы, крона растений заметно угнетена и может быть деформирована, в наличии сухие ветви и поврежденные стволы. Цветение наблюдается не ежегодно, длится до 7-8 дней. Плоды мелкие, могут быть деформированы, отмечаются редко. Семена не созревают. Для размножения необходимо привлечение семян из других районов, возможно, черенкование. В этой группе L. ferdinandii, L. hispida, L. morrowii. Образец 3А L. caerulea определен в группу маложизнеспособных растений вследствие ослабления неоднократными механическими повреждениями.
Общей чертой для площадок в г. Кировск и г. Апатиты является ранжирование групп жизнеспособности / перспективности по количеству образцов.
Рис. 3. Образец 29К L. korolkowii var. zabelii.
Ряд ранжированный в порядке увеличения количества образцов в группах для обеих площадок выглядит следующим образом: группа II (жизнеспособные / перспективные) – группа III (менее жизнеспособные / менее перспективные) – I группа (вполне жизнеспособные / вполне перспективные) – IV группа (маложизнеспособные / малоперспективные).
24 образца имеют местное происхождение: выращены из семян местной репродукции, полученных от интродуцированных растений, из черенков, взятых от интродуцентов, поступили в виде живых растений из природы. Образцы местной репродукции имеют более высокие показатели одревеснения побегов, зимостойкости. Средний балл жизнеспособности составляет 80.8. У растений, полученных из инорайонного материала, средний балл жизнеспособности немного ниже и равен 75.
В результате сравнения жизнеспособности 5 видов жимолости, представленых в ПАБСИ пятью и более образцами: L. caerulea, L. involucrata, L. nigra, L. tatarica, L. xylosteum, определили, что самый высокий средний балл жизнеспособности (87,2) имеет L. involucratа, далее, по мере уменьшения среднего балла жизнеспособности, следуют: L. caerulea (81,6), L. xylosteum (78,6), L. nigra (77,6), L. tatarica (74,1).
Изучение фенологического развития: сроки начала и продолжительность вегетации, префлоральный период и продолжительность цветения показало, что начало вегетации у изучаемых растений жимолости наблюдается с 11 мая по 7 июня. Вегетация начинается в ранние сроки (Александрова, Головкин, 1978), до 29 мая, у 71 % образцов жимолости. Для 29 % жимолостей отмечается позднее начало вегетации, эти растения растут на площадке в г. Кировск. Однако у данных образцов, несмотря на позднее начало вегетации, продолжительность ее является короткой. Всего у 73 % интродуцированных жимолостей вегетация характеризуется короткой продолжительностью.
Коллекционные растения жимолости цветут, ежегодное и нерегулярное цветение / плодоношение отмечается у 44 и 50 % соответственно. Префлоральный период средней длительности у 62 % образцов, короткий – у 33 %, при этом количество образцов жимолости с поздним началом вегетации примерно одинаково в обеих группах. Цветение длится у большей части образцов (68,7 %) в течение 6–10 дней, обилие цветение оценивается от слабого до хорошего по В. Г. Каперу (1930).
Заключение
Таким образом, интродукция растений рода Lonicera в условиях Кольской Субарктики успешна, растения зимостойки, сохраняют и способны восстанавливать жизненную форму, имеют сформированную крону, цветут и плодоносят ежегодно или нерегулярно, имеют раннее начало и короткую продолжительность вегетации. Размножение осуществляется с помощью искусственного посева семян местной репродукции и черенкованием. Растения, выращенные из исходного материала местной репродукции, имеют более высокий балл жизнеспособности по сравнению с образцами, выращенными из инорайонного материала. Наиболее жизнеспособны растения L. involucratа и L. caerulea.
Благодарности
Работы выполнены на Уникальной научной установке «Коллекции живых растений Полярно-альпийского ботанического сада-института», рег. № 499394 и в рамках темы «Коллекционные фонды ПАБСИ как основа сохранения биоразнообразия, развития биотехнологий, оптимизации условий городской среды, фитореабилитации и экологического образования», рег. номер 1021071612834-6-1.6.20.
Литература
Александрова М. С., Булыгин Н. Е., Ворошилов В. Н. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР. М.: Изд-во ГБС АН СССР, 1975. 28 с.
Александрова Н. М., Головкин Б. Н. Переселение деревьев и кустарников на Крайний Север. Л.: Наука, 1978. 116 c.
Беляева Ю. Е., Гринаш М. Н. Коллекция рода Lonicera L. в дендрарии ГБС РАН: состояние и перспективы // Материалы заочной международной научно-практической конференции «Особо охраняемые природные территории. Интродукция растений». Воронеж, 2014. С. 86—90.
Булыгин Н. Е. Фенологические наблюдения над лиственными древесными растениями. Пособие по проведению учебно-научных исследований. Л.: Изд-во ЛТА, 1976. 70 с.
Габибова А. Р., Асадулаев З. М. Основные итоги интродукции видов рода Lonicera L. в Горном ботаническом саду // Труды Дагестанского отделения Русского ботанического общества. 2008. Выпуск 1. С. 62—66.
Демидова Н. А., Дуркина Т. М., Гоголева Л. Г. Дендрологическая коллекция ФБУ «СЕВНИИЛХ» // Материалы IV научно-технической конференции «Леса России: политика, промышленность, наука, образование». Санкт-Петербург. 2019. С. 391—394.
Зарипова В. М., Давлетов А. М. Нигматзянов Р. А. Особенности фенологического развития сортов жимолости в условиях Предуралья Башкортостана // Вестник КрасГАУ. 2022. № 9. С. 74—79.
Казаков Л. А., Даясова Н. П., Зайцева А. Ф., Лицкевич Л. М., Юшенкова А. А. Древесные растения Полярно-альпийского ботанического сада. Апатиты: КНЦ РАН, 1993. 187 с.
Каппер В. Г. Об организации ежегодных систематических наблюдений над плодоношением древесных пород // Труды по лесному опытному делу. Вып. 8. Л.: ГосНИИЛХ, 1930. С. 103—139.
Каталог № 3 дендрологической коллекции Полярно-альпийского ботанического сада / Сост. Гонтарь О. Б. и др. Апатиты: КНЦ РАН, 2007. 50 с.
Каталог дендрологической коллекции Полярно-альпийского ботанического сада / Сост. Даясова Н. П. и др. Апатиты: Кольский филиал АН СССР, 1978. 78 с.
Каталог дендрологической коллекции Полярно-альпийского ботанического сада / Сост. Казаков Л. А. Апатиты: Кольский филиал АН СССР, 1991. 40 с.
Качурина Л. Н., Александрова Н. М. Результаты интродукции деревьев и кустарников в Полярно-альпийском ботаническом саду (1932-1956гг.) // Переселение растений на Полярный Север. Ч. 2: результаты интродукционных работ 1932-1956 гг. Л.: Наука, 1967. С. 12—66.
Лапин П. И., Сиднева С. В. Оценка перспективности интродукции древесных растений по данным визуальных наблюдений // Опыт интродукции древесных растений. М.: Изд-во ГБС АН СССР, 1973. С. 7—67.
Погиба С. П. Жимолость. М.: Агропромиздат, 1987. 48 с.
Рябова Н. В. Жимолость. Итоги интродукции в Москве. М.: Наука, 1980. 160 с.
Рябинина М. Л. Биологические особенности жимолости в условиях среднетаежной подзоны Республики Коми // Вестник Поморского университета. Серия: Естественные и точные науки. 2008 № 4. С. 30—34.
Рязанская А. А., Коробкова Т. С. Интродукция декоративных видов Lonicera (Caprifoliaceae Juss.) // Материалы Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 20-летию Ботанического сада Северо-Восточного федерального университета имени М. К. Амосова «Роль ботанических садов в сохранении и обогащении природной и культурной флоры». 12-16 июля, Якутск. 2021. С. 230—236.
Скупченко Л. А., Рябинина М. Л., Скроцкая О. В. Коллекция рода Lonicera L. в ботаническом саду Института биологии Коми НЦ УрО РАН // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Естественные науки. 2011. № 9 (104). Вып. 15/1. С. 298—304.
Софронов А. П., Фирсова С. В., Русинов А. А. Изучение роста побегов жимолости синей (Lonicera caerulea L.) в условиях северо-востока Европейской части России // Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2021. Т. 22. № 4. С. 551—560. https://doi.org/10.30766/2072-9081.2021.22.4.551-560 .
Фирсов Г. А., Бялт А. В. Род Lonicera L. в Ботаническом саду Петра Великого // Hortus bot. 2017. Т. 12. URL: http://hb.karelia.ru/journal/article.php?id=3882. DOI: 10.15393/j4.art.2017.3882 .